Okres ciąży jest momentem radosnego oczekiwania na powitanie nowego życia na świecie. Bardzo istotna jest jednak świadomość, na jakie niepożądane objawy, choroby i mutacje należy zwracać uwagę tak, by ciąża przebiegała jak najbezpieczniej dla dziecka i matki.
Mutacja czynnika V Leiden a ciąża – czym jest?
Mutacja genu V Leiden a ciąża to zagadnienie dotyczące przekazania uszkodzonego genu dziecku przez rodziców lub jednego z nich. Zmiany te doprowadzają do intensyfikowanego procesów krzepnięcia krwi. Krew kobiety ciężarnej staje się gęstsza, co może prowadzić do pojawienia się niebezpiecznych dla zdrowia i życia skrzepów. Pojawianie się skrzepów może doprowadzić do zatkania światła żył, co prowadzi do zagrożenia życia szczególnie – jeśli ciężarna kobieta nie ma świadomości odziedziczenia wadliwego genu. Organizm matki niejako przygotowuje się w ten sposób do uniknięcia krwotoku w trakcie akcji porodowej. Czynnik V Leiden w ciąży może spowodować jednak wiele problemów w trakcie jej przebiegu, dlatego warto zapoznać się z naturą jego posiadania, możliwościami diagnozy i leczenia.
Mutacja genu V Leiden a ciąża – konsekwencje i niepokojące objawy
Mutacja V Leiden w ciąży to stan wzmożonej krzepliwości krwi, która może prowadzić do:
- zawału serca,
- udaru mózgu,
- zakrzepicy,
- poronień,
- zbyt wczesnego oddzielenie się łożyska,
- problemów z zagnieżdżeniem się zarodka.
Do objawów, które mogą wywołać zaniepokojenie i skłonić do zastanowienia się nad obecnością mutacji Leiden u ciężarnej są wszystkie te dolegliwości, które pojawiają się w stanie zakrzepicy żylnej, należą do nich:
- sinoczerwony kolor kończyn dolnych,
- wyższa temperatura skóry,
- powierzchnia skóry wrażliwsza na bodźce dotykowe,
- opuchlizna kończyn dolnych,
- dolegliwości bólowe odczuwane od kolan w dół nogi lub nóg.
Wszystkie te dolegliwości pojawiają się pod obecność czynnika V Leiden w ciąży z uwagi na zwiększanie się ciśnienia krwi w zajętych przez skrzep światłach żył.
Czynnik V Leiden a ciąża – kogo dotyczy?
Osoby, których najbardziej dotyczy temat mutacji Leiden a ciąży, to te kobiety, które oprócz predyspozycji genetycznych wykazują się:
- siedzącym trybem życia,
- uzależnieniem od nikotyny,
- nadwagą,
- stosowaniem zabezpieczenia w postaci antykoncepcji hormonalnej,
- historią choroby, która spowodowała długotrwały okres leżenia pooperacyjnego,
- posiadają w rodzinie historie chorób wieńcowych,
- wykazywały się w przeszłości zaburzeniami kardiologicznymi.
Te osoby powinny zainteresować się możliwością jak najwcześniejszego dowiedzenia się o obecności mutacji Leiden w ciąży tak, by uchronić się przed niebezpiecznymi zarówno dla matki jak i dziecka powikłań zdrowotnych.
Mutacja Leiden a ciąża – diagnoza i leczenie
Metodą diagnostyczną, która pozwala na wykrycie i zidentyfikowanie czynnika V Leiden w ciąży jest wykonanie specjalistycznego badania genetycznego. Badanie nie jest inwazyjne, a pacjent nie jest narażony na nieprzyjemne doznania bólowe w trakcie całej procedury. Diagnostyka polega na pobraniu wymazu z wewnętrznych ścian policzków. W ofercie laboratorium mogą pojawić się zestawy do samodzielnego wykonania wymazu w warunkach zacisza domowego. Tak przygotowaną próbkę należy dostarczyć do ośrodka diagnostycznego, a pozyskane później wyniki badań od razu skonsultować z lekarzem. Specjalistą, który jest w stanie dokonać szybkiej diagnozy i wdrożyć leczenie w przypadku mutacji Leiden w ciąży jest genetyk, zajmujący się chorobami dziedziczonymi.
Lekarz po wykryciu czynnika V Leiden w ciąży wdraża odpowiednie leczenie przeciwzakrzepowe tak, by nie doszło do zatkania światła żył. W ten sposób każda przyszła mama i jej dziecko mogą czuć się bezpieczne bez strachu o kondycję zdrowotną i ewentualne powikłania.
Działania, które mają na celu wczesne zidentyfikowanie, mogących wystąpić niepożądanych objawów, dolegliwości lub chorób, są wyrazem odpowiedzialności i najskuteczniejszym przeciwdziałaniem wystąpienia zagrażających życiu i zdrowiu zarówno kobiety ciężarnej jak i rozwijającego się dziecka.